Anilin Có Làm Mất Màu Dung Dịch Brom Không? Giải Thích Chi Tiết và Bài Tập Vận Dụng

Kết tủa trắng 2,4,6-tribromanilin tạo thành khi anilin phản ứng với nước brom, chứng tỏ phản ứng thế đã xảy ra và làm mất màu dung dịch brom.

Anilin (C6H5NH2) là một hợp chất hữu cơ quan trọng, thuộc loại amin thơm. Một trong những phản ứng đặc trưng của anilin là khả năng tác dụng với dung dịch brom. Vậy, “Anilin Có Làm Mất Màu Dung Dịch Brom Không”? Câu trả lời là , và bài viết này sẽ giải thích chi tiết về cơ chế phản ứng, tính chất hóa học liên quan, cũng như các bài tập vận dụng để bạn hiểu rõ hơn về vấn đề này.

Phản Ứng Của Anilin Với Dung Dịch Brom

Anilin có khả năng làm mất màu dung dịch brom. Hiện tượng này xảy ra do anilin tham gia phản ứng thế ái điện tử vào vòng benzen, tương tự như phenol. Nhóm NH2 trong anilin có tác dụng hoạt hóa vòng benzen, làm cho các vị trí ortho và para trở nên giàu electron hơn.

Phương trình phản ứng tổng quát:

C6H5NH2 + 3Br2 -> C6H2Br3NH2 + 3HBr

Sản phẩm của phản ứng là 2,4,6-tribromanilin, một chất kết tủa màu trắng. Sự xuất hiện của kết tủa này và sự mất màu của dung dịch brom là bằng chứng cho thấy phản ứng đã xảy ra.

Kết tủa trắng 2,4,6-tribromanilin tạo thành khi anilin phản ứng với nước brom, chứng tỏ phản ứng thế đã xảy ra và làm mất màu dung dịch brom.Kết tủa trắng 2,4,6-tribromanilin tạo thành khi anilin phản ứng với nước brom, chứng tỏ phản ứng thế đã xảy ra và làm mất màu dung dịch brom.

Phản ứng này thường được sử dụng để nhận biết anilin.

Tính Chất Hóa Học Của Anilin Liên Quan Đến Phản Ứng

Để hiểu rõ hơn về phản ứng giữa anilin và dung dịch brom, chúng ta cần xem xét một số tính chất hóa học quan trọng của anilin:

  • Tính bazơ yếu: Anilin có tính bazơ do có cặp electron tự do trên nguyên tử nitơ của nhóm amin. Tuy nhiên, do ảnh hưởng hút electron của vòng benzen, cặp electron này ít linh động hơn so với các amin aliphatic, làm cho anilin có tính bazơ yếu hơn. Dung dịch anilin không làm đổi màu quỳ tím.
  • Ảnh hưởng của nhóm NH2 lên vòng benzen: Nhóm NH2 là nhóm thế loại 1, có tác dụng hoạt hóa vòng benzen và định hướng các phản ứng thế vào vị trí ortho và para. Điều này giải thích tại sao trong phản ứng với brom, ba nguyên tử brom lại thế vào các vị trí 2, 4, và 6.

Bài Tập Vận Dụng

Để củng cố kiến thức, hãy cùng xem xét một số bài tập vận dụng liên quan đến phản ứng của anilin với dung dịch brom:

Câu 1: Cho 4,65 gam anilin phản ứng hoàn toàn với dung dịch brom, thu được m gam kết tủa trắng. Giá trị của m là:

A. 33,0 gam

B. 9,9 gam

C. 16,5 gam

D. 3,3 gam

Hướng dẫn giải:

Số mol anilin: n(C6H5NH2) = 4,65 / 93 = 0,05 mol

Theo phương trình phản ứng:

C6H5NH2 + 3Br2 -> C6H2Br3NH2 + 3HBr

Số mol kết tủa (2,4,6-tribromanilin) bằng số mol anilin = 0,05 mol

Khối lượng kết tủa: m(C6H2Br3NH2) = 0,05 * 330 = 16,5 gam

Đáp án: C

Câu 2: Để phân biệt anilin và benzen, người ta dùng thuốc thử nào sau đây?

A. Dung dịch HCl

B. Dung dịch NaOH

C. Dung dịch brom

D. Dung dịch AgNO3

Đáp án: C (Dung dịch brom tạo kết tủa trắng với anilin, trong khi benzen không phản ứng)

Câu 3: Cho sơ đồ phản ứng:

C6H6 -> (HNO3/H2SO4) X -> (Fe/HCl) Y -> (Br2) Z

Chất Z là:

A. 2,4,6-tribromanilin

B. o-bromnitrobenzen

C. p-bromnitrobenzen

D. m-bromnitrobenzen

Hướng dẫn giải:

C6H6 -> C6H5NO2 (nitrobenzen)

C6H5NO2 -> C6H5NH2 (anilin)

C6H5NH2 -> C6H2Br3NH2 (2,4,6-tribromanilin)

Đáp án: A

Kết Luận

Như vậy, câu trả lời cho câu hỏi “anilin có làm mất màu dung dịch brom không” là . Phản ứng này là một phản ứng thế ái điện tử vào vòng benzen, tạo thành kết tủa trắng 2,4,6-tribromanilin và được sử dụng để nhận biết anilin. Hy vọng bài viết này đã cung cấp cho bạn những kiến thức hữu ích và giúp bạn hiểu rõ hơn về tính chất hóa học của anilin.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *